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當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月7日，禮來(lái)公布了一項(xiàng)口服減重藥的重磅三期臨床數(shù)據(jù)，患者用藥72周后平均實(shí)現(xiàn)減重12.4%。同日，禮來(lái)公布第二季度業(yè)績(jī)，上調(diào)全年利潤(rùn)預(yù)期。

不過(guò)，由于此前市場(chǎng)對(duì)于這款口服減重藥數(shù)據(jù)預(yù)期更高，禮來(lái)股價(jià)在盤(pán)前交易中下跌了約10%。

禮來(lái)公布的最新臨床數(shù)據(jù)顯示，在超過(guò)3000名肥胖或至少伴有一種體重相關(guān)合并癥的超重但無(wú)糖尿病的成人中，每日服用一次的GLP-1口服減重藥Orforglipron，在72周用藥時(shí)，最高劑量組平均減重12.4kg，減重幅度達(dá)12.4%。

禮來(lái)預(yù)計(jì)將于今年年底前向全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)遞交Orforglipron的上市申請(qǐng)，公司還稱(chēng)正在大規(guī)模布局投資，以滿足預(yù)期需求。

目前，禮來(lái)與丹麥制藥巨頭諾和諾德正在GLP-1藥物領(lǐng)域展開(kāi)激烈競(jìng)爭(zhēng)。根據(jù)諾和諾德此前公布的一項(xiàng)三期研究數(shù)據(jù)，口服司美格魯肽用藥68周后，患者體重降幅至少達(dá)14.9%。諾和諾德預(yù)計(jì)，口服版司美格魯肽有望于今年年底前獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)。

禮來(lái)執(zhí)行副總裁、心血管代謝健康事業(yè)部總裁Kenneth Custer表示，與注射型GLP-1減重藥相比，口服減重藥更易于生產(chǎn)和包裝，是一種有前景的替代方案，可用于早期干預(yù)和長(zhǎng)期疾病管理。

禮來(lái)還稱(chēng)，Orforglipron能降低所有人群的心臟病風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)，包括膽固醇、甘油三酯和血壓。

禮來(lái)當(dāng)天公布財(cái)報(bào)顯示，在美國(guó)市場(chǎng)，GLP-1類(lèi)藥物替爾泊肽（包括降糖藥和減重藥）市場(chǎng)份額在第二季度增至57%，其中降糖藥第二季度的銷(xiāo)售額為52億美元，減重藥銷(xiāo)售額為33.8億美元，均高于分析師預(yù)期。禮來(lái)還將年銷(xiāo)售額上調(diào)為600億美元至620億美元。